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腓骨肌萎缩症1A型基因检测
腓骨肌萎缩症1A型（CMT1A），也称为遗传性运动感觉神经病IA型，是腓骨肌萎缩症最常见亚型，发病率约为1/5000。基本机制是位于17号染色体的PMP22基因发生重复突变，导致周围神经髓鞘蛋白异常，引发髓鞘发育不良和神经传导速度减慢。属于常染色体显性遗传。患者通常在儿童或青少年期起病，表现为进行性四肢远端肌无力、萎缩及感觉障碍，严重程度不一，多数患者可独立行走，但部分患者可能出现足部畸形、行走困难，通常不影响寿命。
腓骨肌萎缩症1A型为常染色体显性遗传（AD）。若父母一方为患者，子女有50%的遗传风险。患者及携带致病突变的无症状家庭成员均可将突变遗传给后代。由于外显率高，携带突变者大多会发病，但严重程度存在差异。对于有家族史的夫妇，再生育前可通过遗传咨询和产前诊断评估风险。
主要致病基因为PMP22（周围髓鞘蛋白22基因），位于染色体17p11.2。最常见突变类型是包含该基因的1.5Mb片段串联重复（占CMT1A的70-80%），少数为点突变。基因重复导致PMP22蛋白过量表达，破坏髓鞘结构与功能。
主要临床表现包括：1. 运动症状：儿童或青少年期（多在10岁前）出现进行性四肢远端（尤其是下肢）肌无力、萎缩，常始于足部和小腿，导致“鹤腿”样畸形、垂足、步态异常；2. 感觉症状：手足部感觉减退，如对疼痛、温度不敏感；3. 体征：腱反射减弱或消失，常见高足弓、锤状趾等骨骼畸形；4. 自然病程：缓慢进展，上肢受累较晚，多数患者成年后仍可行走，但部分需辅助工具，通常不危及生命。
首选检测为基因检测，通过MLPA、基因芯片或高通量测序（如全外显子组测序）检测PMP22基因重复/缺失突变，确诊率高。辅助检测包括神经电生理检查（显示运动神经传导速度显著减慢<38m/s）、神经活检（可见“洋葱球”样改变）和临床评估。目前该病不属于常规新生儿筛查项目，但对有家族史的高风险新生儿可进行基因检测早期诊断。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。腓骨肌萎缩症1A型基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。保定望都地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。