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遗传性感觉自主神经病基因检测
遗传性感觉自主神经病（Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, HSAN），又称遗传性感觉神经病或遗传性感觉和自主神经病，是一组罕见的遗传性周围神经病。全球发病率约为1/25000。其基本机制是基因突变导致控制感觉和自主神经功能的小直径神经纤维受损。临床严重程度差异较大，从轻微的足部溃疡到严重的自主神经功能障碍不等，可能导致感觉丧失、反复感染甚至截肢。
该病遗传模式多样，包括常染色体显性（AD）、常染色体隐性（AR）和X连锁遗传。常染色体显性遗传时，父母一方患病，子女有50%风险继承致病突变；常染色体隐性遗传时，父母双方均为无症状携带者，子女有25%风险患病。携带者频率因具体致病基因和人群而异。有家族史的夫妇建议进行遗传咨询以评估再生育风险。
主要致病基因包括SPTLC1、SPTLC2、RAB7A、FAM134B、NTRK1等，涉及不同亚型（如HSAN I型、II型、IV型等）。这些基因分布于不同染色体上，例如SPTLC1位于9号染色体。常见突变类型包括错义突变、无义突变和剪接位点突变等。
临床表现多样，主要包括：1. 感觉障碍：进行性四肢远端（尤其是下肢）痛温觉减退或消失，导致无痛性创伤、溃疡和夏科氏关节。2. 自主神经功能障碍：如出汗异常、体位性低血压、心动过速、胃肠功能紊乱。3. 其他：部分类型伴有肌无力、听力丧失或智力障碍。起病年龄因亚型而异，可从婴幼儿期至成年早期。自然病程通常为缓慢进展，感觉丧失和自主神经症状随年龄加重。
首选检测方法为基于二代测序技术的目标基因panel或全外显子组测序，可一次性检测相关致病基因。辅助检测包括神经电生理检查（肌电图/神经传导速度）和皮肤活检以评估小神经纤维。目前未纳入常规新生儿筛查，但对于有明确家族史的高风险新生儿可考虑基因检测。确诊需结合临床和分子遗传学证据。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。遗传性感觉自主神经病基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。保定望都地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。