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Zellweger综合征基因检测
Zellweger综合征（又称脑肝肾综合征）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，属于过氧化物酶体生物发生障碍，由PEX基因突变导致过氧化物酶体功能缺陷，引起极长链脂肪酸等物质代谢异常。发病率约为1/50,000。患者通常于新生儿期起病，临床表现为严重神经系统异常、肌张力低下、特殊面容（高额头、宽眶）及肝肾功能障碍，病情极为严重，大多数患儿在1岁内死亡。
Zellweger综合征为常染色体隐性遗传（AR）。父母双方通常为无症状携带者（各携带一个致病突变），子代若同时遗传父母双方的致病突变则会患病，每次生育的患病风险为25%。普通人群携带者频率较低（约1/100-1/200），有家族史者需进行遗传咨询与携带者筛查以评估再生育风险。
主要由PEX基因家族突变引起，最常见的是PEX1基因（位于7q21.2），占病例的60%以上。其他致病基因包括PEX6、PEX12、PEX26等，均涉及过氧化物酶体组装。突变类型多样，包括错义、无义、移码及拼接位点突变，多数导致蛋白功能完全丧失。
主要症状：1. 神经系统：重度肌张力低下（软婴儿）、惊厥、严重发育迟缓、听力视力障碍、脑白质发育不良。2. 面部特征：高前额、宽眶、前囟门宽大、鼻梁扁平。3. 肝肾受累：肝大、肝功能异常、肾囊肿。4. 骨骼异常：髌骨钙化。起病年龄为新生儿期，出生后即出现喂养困难、生长迟缓。自然病程呈快速进展，多数患儿因呼吸衰竭、肝功能衰竭或感染在婴儿早期死亡，极少存活超过1岁。
首选检测为基因检测（通过测序 panel 或全外显子组测序分析PEX基因家族），可明确致病突变。辅助检测包括血液极长链脂肪酸（VLCFA）测定（通常升高）及影像学检查（脑部MRI、腹部超声）。本病未纳入常规新生儿筛查，但对疑似患儿可结合生化与基因检测早期诊断。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。Zellweger综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。保定望都地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。