肿瘤基因检测 · 实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

Name: 1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
Price: 23800 CNY
Availability: InStock

保定望都万核基因检测中心

¥23,800 元

10个工作日出结果

检测方法：NGS

样本类型：1. 基线样本：手术或活检获取的福尔马林固定石蜡包埋肿瘤组织样本（FFPE，厚度5-10μm，含肿瘤细胞比例≥20%）或新鲜冷冻组织。2. 监测样本：外周血10ml（使用专用cfDNA保存管，如Streck管或类似ctDNA稳定化采血管）。

适用人群：本检测适用于已完成根治性手术或根治性放化疗的实体瘤患者（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等），旨在进行疗效评估、复发风险分层与监测。特别推荐给中高危分期（如II-III期）或具有高危复发因素的患者，用于辅助判断是否需辅助治疗、评估辅助治疗效果，以及治疗结束后进行定期复发监测，实现精准的疾病全程管理。

临床应用：本检测的临床核心价值在于实现实体瘤的个体化、超高灵敏度MRD监测。通过识别患者特有的基因突变标签并追踪其在外周血中的动态变化，能够比传统影像学更早（提前数月）提示分子层面的复发风险，评估根治性治疗的疗效。其结果对临床决策具有重要指导意义：MRD阳性提示存在微小残留病灶，复发风险高，可指导临床考虑强化辅助治疗或更密切的随访；MRD阴性则提示治疗反应良好，复发风险低，有助于部分患者避免不必要的过度治疗，实现治疗方案的精准调整和优化。

保定望都检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市望都县阳光南大街88号

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检测内容

本产品采用二代测序(NGS)技术，针对实体瘤患者术后或治疗后进行微小残留病灶(MRD)监测。检测核心为‘1+4’定制化方案：即首先对患者肿瘤组织样本进行全外显子组测序分析，一次性全面检测与肿瘤发生发展相关的数百个关键基因，锁定患者特有的体细胞突变谱；随后，从中筛选出最具代表性的1-4个个体化基因突变作为患者专属的MRD追踪标签。在后续监测中，通过超高深度测序（通常>30,000X）对患者外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)中的这些特异性位点进行定量追踪，实现超高灵敏度的MRD检测，最低检测限可达0.02%。

送样要求

组织样本：FFPE切片常温运输，避免高温高湿；新鲜组织需-80°C或液氮速冻后干冰运输。血液样本：采集后需轻柔颠倒混匀，常温（6-30°C）保存与运输，严禁冷冻或剧烈震荡，需在采集后7天内完成血浆分离或送达实验室。所有样本需附有完整、清晰的病理报告及临床信息。

备注

估算成本8160