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优生检测 · 单基因遗传病检测

脆性X综合征检测

保定望都万核基因检测中心
¥1,950
7个工作日出结果
检测方法:PCR+毛细管电泳
样本类型:外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
适用人群:适用于:1)有智力障碍、发育迟缓、自闭症特征或典型脆性X综合征面容(如长脸、大耳)的个体;2)有脆性X综合征家族史或疑似携带者的个体;3)计划妊娠或已妊娠的女性,尤其是有家族史者,进行携带者筛查;4)原因不明的卵巢功能早衰(POI)或震颤/共济失调(FXTAS)症状的成年患者。
临床应用:本检测为脆性X综合征的明确诊断和携带者筛查提供金标准。临床价值在于:1)明确患者病因,指导康复与干预;2)识别前突变携带者,评估其发生FXTAS、POI及传递给下一代的风险;3)为有生育需求的携带者家庭提供准确的遗传咨询和产前诊断依据,辅助生育决策(如PGT),有效阻断致病突变在家族中的传递。

保定望都检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市望都县阳光南大街88号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测针对FMR1基因5‘端非翻译区的CGG三核苷酸重复序列进行精确分析。通过PCR扩增结合毛细管电泳技术,定性并定量检测CGG重复次数,精确区分正常(<45次)、前突变(55-200次)和全突变(>200次)状态。检测覆盖FMR1基因核心致病区域,可有效诊断脆性X综合征及其相关携带者状态。

送样要求

样本需使用EDTA抗凝管采集,常温(18-25℃)保存与运输,避免极端温度。样本应在采集后72小时内送达实验室,若短期无法送检,可暂存于4℃冰箱,但不宜超过一周。

备注

原价1600→调至1950

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