优生检测 · 单基因遗传病

脆性X综合征检测

Name: 脆性X综合征检测
Price: 1950 CNY
Availability: InStock

保定望都万核基因检测中心

¥1,950 元

7个工作日出结果

检测方法：PCR+毛细管电泳

样本类型：外周血2-3ml(EDTA抗凝管)

适用人群：适用于有以下情况的人群：1) 有脆性X综合征相关临床表现（如智力障碍、发育迟缓、行为问题、特殊面容）的个体；2) 有脆性X综合征家族史或FMR1基因前突变/全突变携带者家族史的个体；3) 计划进行生育咨询的夫妇，尤其是一方有不明原因智力障碍或卵巢早衰家族史的女性；4) 产前诊断中，当胎儿超声发现异常或已知父母为携带者时。

临床应用：本检测具有明确的临床诊断与携带者筛查价值。可确诊脆性X综合征，解释患者发育迟缓、自闭症谱系障碍等临床表现的遗传病因。对于携带前突变的个体，能评估其发展为脆性X相关震颤/共济失调综合征（FXTAS）或脆性X相关原发性卵巢功能不全（FXPOI）的风险，并提供遗传咨询依据。在生育指导方面，可明确夫妇的携带状态，计算子代发病风险，指导自然生育或辅助生殖（如PGT-M）决策，实现一级预防。

保定望都检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市望都县阳光南大街88号

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时间周一至周日 9:00-18:00

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检测内容

本检测针对FMR1基因5'非翻译区的CGG三核苷酸重复序列进行精准分析。采用PCR扩增结合毛细管电泳片段分析法，检测CGG重复次数，覆盖范围通常为40-200次以上重复。检测可明确区分正常（<45次）、中间型（45-54次）、前突变（55-200次）及全突变（>200次）状态，并评估等位基因的甲基化状态（通过后续分析）。技术原理为特异性引物扩增FMR1基因CGG重复区域，通过毛细管电泳精确测定扩增片段大小，从而计算重复次数。

送样要求

样本采集后建议常温（15-25℃）保存，使用专用冷链包运输，72小时内送达实验室。EDTA抗凝血样不可冷冻，避免剧烈震荡导致溶血。采样前无需空腹，但应避免近期输血或骨髓移植。

备注

原价1350→调至1950