肿瘤基因检测 · 肝胆胰腺肿瘤
单样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测
单样本-肝胆胰腺肿瘤组织120基因检测服务信息
本检测采用二代测序技术,对与肝胆胰腺肿瘤相关的120个关键基因进行高通量测序。检测范围覆盖这些基因的全外显子区域及部分内含子中的热点变异,具体包括点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异以及基因融合等关键变异类型。检测基因列表涵盖TP53、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、IDH1/2、FGFR家族、ERBB家族、MET、CTNNB1等核心驱动基因及相关信号通路基因,旨在全面解析肿瘤的分子特征。
¥4500参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片(肝癌、胆管癌、胆囊癌或胰腺癌手术或活检组织)不少于6片,厚度5-10微米;或新鲜组织样本(置于专用保存液中)。
送样要求
组织样本要求肿瘤细胞含量不低于20%。FFPE样本需常温干燥避光保存与运输,样本应标记清晰。新鲜组织需立即置于专用无菌冻存管或组织保存液中,-20℃或更低温度保存与冷链运输,避免反复冻融。所有样本需附带完整的病理诊断报告。
适用人群
适用于经组织病理学确诊为肝细胞癌、肝内胆管癌、胆囊癌、胰腺导管腺癌、胰腺神经内分泌肿瘤等肝胆胰腺恶性肿瘤的患者。特别推荐用于:寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性患者;标准治疗后进展,需探索后续治疗策略的患者;需要评估遗传风险或进行分子分型以辅助诊断和预后判断的患者。
临床应用
检测结果可为临床提供关键的分子分型依据,辅助鉴别诊断(如肝细胞癌与胆管癌的分子特征差异)。核心价值在于全面筛选与肝胆胰腺肿瘤相关的可用药靶点变异(如IDH1突变、FGFR2融合、NTRK融合、BRAF V600E突变、微卫星不稳定性等),为患者匹配潜在的靶向药物或免疫检查点抑制剂治疗提供循证依据。同时,可评估TMB等指标,预测免疫治疗疗效,并提示相关遗传易感风险(如胚系TP53变异),全面指导个体化精准治疗方案的制定和预后评估。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。