保定望都 万核基因检测中心 · 单样本-甲状腺癌组织17基因检测 ¥4,500 亲子鉴定 400-1789-498 医学检测 400-8381-255
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肿瘤基因检测 · 甲状腺癌

单样本-甲状腺癌组织17基因检测

保定望都万核基因检测中心
¥4,500
7-10个工作日出结果
检测方法:NGS
样本类型:甲状腺癌组织样本(福尔马林固定石蜡包埋切片),需包含肿瘤细胞区域,建议肿瘤细胞含量≥20%。
适用人群:本检测适用于:1. 经病理确诊为甲状腺癌(尤其是甲状腺乳头状癌、髓样癌、未分化癌等)的患者,特别是需要进行分子分型以指导后续治疗决策者;2. 疑似为遗传性甲状腺癌(如MEN2综合征相关)的患者,用于辅助诊断;3. 晚期或复发/转移性甲状腺癌患者,用于寻找潜在的靶向治疗机会;4. 对初始治疗反应不佳或存在高复发风险的患者,用于评估预后及制定个体化监测与管理方案。
临床应用:检测的临床价值在于:1. 精准诊断与分型:明确肿瘤的分子亚型(如BRAF V600E突变型、RAS突变型、RET/NTRK融合型等),辅助病理诊断。2. 预后评估:TERT启动子突变、TP53突变等与肿瘤侵袭性及不良预后相关,有助于风险分层。3. 指导靶向治疗:检测结果直接关联靶向药物选择,如对于BRAF V600E突变患者可考虑达拉非尼+曲美替尼,RET融合阳性患者可使用塞普替尼等RET抑制剂,NTRK融合阳性患者可使用拉罗替尼或恩曲替尼。该检测为临床医生制定个体化治疗策略,尤其是对于晚期患者,提供了关键的分子依据。

保定望都检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市望都县阳光南大街88号
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时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测基于下一代测序技术,针对甲状腺癌组织样本,对17个与甲状腺癌发生、发展、预后及靶向治疗密切相关的关键基因进行深度测序分析。检测基因覆盖BRAF、NRAS、HRAS、KRAS、PIK3CA、PTEN、TP53、TERT启动子、RET、NTRK1/2/3、ALK、ROS1、MET等核心驱动基因及潜在治疗靶点。检测内容包括基因的点突变、插入/缺失、基因融合/重排等变异类型,为甲状腺癌的分子分型、风险评估和个体化治疗提供精准的分子病理依据。

送样要求

样本应为未染色的石蜡切片,厚度5-10微米,8-10张,置于室温洁净切片盒中邮寄。需附有包含肿瘤区域的HE染色切片及对应的病理报告复印件。样本应避免反复冻融,在室温下可稳定保存及运输。

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