可办理此项目
本检测采用高通量测序技术,对与脑小血管病及淀粉样变性相关的关键基因进行检测。核心覆盖CST3、APP、PSEN1、PSEN2、NOTCH3、COL4A1、COL4A2、TREX1等基因的编码区及剪切区域。通过分析这些基因的致病性或可能致病性变异,旨在从遗传学角度评估个体发生脑淀粉样血管病、伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病、遗传性脑出血伴淀粉样变性等相关疾病的风险。
采集后轻柔颠倒混匀,室温保存与运输,避免极端温度(如冷冻或高温)。样本应在采集后72小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂时置于2-8°C冷藏,但不宜超过一周。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所