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本检测采用多重连接依赖探针扩增技术,针对神经纤维瘤病I型相关的NF1基因进行检测。检测覆盖NF1基因的全长编码区,重点检测其外显子区域的拷贝数变异,包括大片段缺失和重复。MLPA技术通过特异性探针与靶序列杂交、连接及PCR扩增,实现对基因拷贝数的半定量分析,从而有效识别导致神经纤维瘤病的致病性基因变异。
样本需使用EDTA抗凝管采集,常温运输,避免冷冻。样本采集后应尽快送检,在2-8°C条件下可保存7天。采样时需注意无菌操作,避免溶血,并确保样本标识清晰无误。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所