可办理此项目
本检测采用荧光PCR毛细管电泳技术,对胎儿样本中多个短串联重复序列(STR)位点进行扩增和分析。通过检测这些位于不同染色体上的特异性STR遗传标记的数量和大小,进行快速的染色体非整倍体筛查,主要针对21、18、13号染色体,以辅助判断是否存在常见的胎儿染色体数目异常(如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征)。
样本需使用专用采血管采集,并立即轻柔颠倒混匀8-10次。运输和保存需在4-25℃条件下,避免冷冻或高温。样本应在采集后72小时内送达实验室。
原价1000→调至1850
微信号: DNA6484
微信号: DNA8494