适用人群
适用于经病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者。尤其推荐用于：1）晚期或转移性肿瘤患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2）标准治疗失败或耐药后，需探索后续治疗方案的患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确的患者，辅助诊断与治疗选择；4）有遗传性肿瘤家族史的高风险个体（需结合胚系检测综合判断）。
检测内容
本检测采用高通量测序技术，对与肿瘤发生发展及治疗密切相关的180余个关键基因进行深度测序。全面覆盖NCCN/CSCO指南推荐的实体瘤常见驱动基因、靶向治疗相关基因（包括点突变、插入/缺失、融合、拷贝数变异等）及免疫治疗相关生物标志物（如MSI、TMB）。通过分析肿瘤组织DNA，一次性获得全面的基因变异图谱，为临床精准用药提供分子依据。
样本要求
组织样本：需提供未染色的FFPE白片或卷片，常温干燥避光保存与运输，建议在切片后1个月内送检。外周血样本：使用专用cfDNA采血管（如Streck管），采集后轻柔颠倒混匀，常温保存，72小时内送达实验室。所有样本需附带病理报告。
临床应用
检测的核心价值在于指导肿瘤的精准治疗。通过全面解析肿瘤的基因变异信息，可：1）匹配已上市的靶向药物及临床试验药物，为患者提供个体化用药方案；2）评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的疗效预测指标（MSI/TMB等）；3）揭示原发或继发性耐药机制，为治疗策略调整提供依据；4）辅助鉴别诊断和预后评估。检测结果可为临床医生制定和优化治疗决策提供关键分子证据，实现从“一刀切”到“因人施治”的转变。
注意事项
估算成本4470
望都办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市望都县阳光南大街88号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。