适用人群
适用于经病理确诊的实体瘤患者。特别推荐于：1）晚期或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗机会；2）标准治疗失败或耐药后，需探索后续治疗方案；3）罕见肿瘤或病理类型不明确的患者，辅助诊断与治疗决策；4）有癌症家族史或疑似遗传风险的患者（需包含胚系分析时）。
检测内容
基于NGS技术，一次性检测600余个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因。涵盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合/重排等多种变异类型。全面覆盖国内外权威指南推荐的靶向药物、化疗药物及免疫治疗相关生物标志物，如EGFR、ALK、KRAS、BRCA1/2、PD-L1、TMB、MSI等。通过高通量测序，实现对肿瘤基因组信息的系统性分析。
样本要求
组织样本：石蜡切片需提供8-10张未染色切片（厚度4-5μm），或米粒大小新鲜/冰冻组织。样本应密封保存于4°C（短途运输）或-20°C（长期保存及运输），使用专用样本盒与足量冰袋寄送，避免反复冻融。需附有病理报告。
临床应用
本检测的核心临床价值在于全面指导个体化精准治疗。通过系统分析肿瘤的分子特征，可为患者：1）匹配已获批或临床试验阶段的靶向药物，提供用药依据；2）评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的疗效预测指标（TMB、MSI等）；3）提示化疗药物敏感性及遗传性肿瘤风险（如同源重组修复缺陷HRD）。检测报告整合基因变异、药物关联及临床证据等级，为临床医生制定治疗方案、参与临床试验或判断预后提供关键分子依据。
注意事项
估算成本5490
望都办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市望都县阳光南大街88号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。