适用人群
适用于晚期或复发/转移性实体瘤患者，尤其是难以获取组织样本或组织样本不足的患者；在标准治疗失败后寻求后续治疗方案的肿瘤患者；希望全面评估靶向及免疫治疗机会，以参与临床试验或进行跨癌种“异病同治”的患者；以及希望进行疗效动态监测的患者。
检测内容
基于NGS技术，对血液中循环肿瘤DNA进行超深度测序，一次性检测600+与肿瘤精准用药明确相关的基因。覆盖所有FDA/NMPA批准的靶向药物及临床试验中的相关靶点，全面分析基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合/重排等多种变异形式。检测范围涵盖关键信号通路基因及免疫治疗相关生物标志物，为泛癌种提供全面的用药指导。
样本要求
样本需使用专用cfDNA BCT采血管采集，室温保存与运输，避免冷冻。从采血到上机检测的理想时间窗口为3天内，最长不超过7天，以确保ctDNA的稳定性。采样前无特殊禁忌，但建议避免近期大量输血。
临床应用
本检测的核心临床价值在于为晚期肿瘤患者提供全面的用药指导。通过分析血液ctDNA中的基因变异图谱，可匹配已上市的靶向药物、化疗药物敏感性/毒性信息以及免疫检查点抑制剂疗效相关标志物，为制定个体化治疗方案提供关键分子证据。尤其对于组织不可及或存在肿瘤异质性的情况，液体活检能有效补充信息，帮助医生突破治疗瓶颈，选择潜在有效的治疗策略或筛选合适的临床试验入组，实现精准医疗。
注意事项
估算成本8230
望都办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市望都县阳光南大街88号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。